2024. július 17-én a Med, a Cell Press zászlóshajó orvosi folyóirata közzétette az Albo COVID-19 mutáns (BA. 4/5) mRNS vakcina (kód: ABO1020) III. fázisú védő erejének klinikai adatait. Az Albion által a vállalati hivatalos fiókon és különböző nyilvános alkalmakon keresztül korábban közzétett információk szerint az ABO1020 a szabadalmaztatott mRNS-LNP technológiai platform iteratív kutatásán és fejlesztésén alapul, amely stabilan tárolható és szállítható 2-8 fokon. nemzetközi szabadalmi kockázat nélkül.
Az ABO1020 mRNS vakcina Aibo Biotech globális fázis III klinikai vizsgálata elérte a várt értékelési célokat és szabványokat. Ugyanakkor a humorális immunértékelés és az immunmechanizmus eredményei alapján tisztázódott a hazai mainstream két dózisú COVID{1}} inaktivált vakcina ellen megállapított viszonylag gyenge immunvédelem tényleges helyzete. Két adag mRNS vakcina első beoltásával áttörhetjük az immunlenyomatot, és hatékony keresztvédelmet nyújthatunk az új mutánsok ellen.
2024 áprilisában a WHO COVID-19 Vaccine Ingredient Technical Advisory Group (TAG-CO-VAC) a monovalens JN.1 törzs antigénként történő használatát javasolta a jövőbeni COVID-19 vakcinakészítményekben. Bár a BA.4/5 ABO1020 antigénszekvencia már nem a jelenlegi fő járványtörzs, a III. fázisú klinikai vizsgálat adatai alapján ez egy figyelemre méltó eredmény az Aibo Biotechnology mRNS LNP technológiai platformja számára. A COVID{9}} utáni korszakban az mRNS-technológia szélesebb körű alkalmazása és fejlesztési iránya, valamint a hazai mRNS versenypályák versenypályáinak új fordulója került a közelmúlt iparági vitáinak középpontjába. Az RSV mRNS vakcina forgalomba hozatalát engedélyezték, az influenza mRNS vakcina III. fázisú klinikai vizsgálata sikeres volt, és sikerült elérni a tumor neoantigén mRNS vakcina POC-értékét. Az MRNS vakcinák széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkeznek olyan területeken, mint a tumorterápia és a fertőző vírusok, és már befejezték a klinikai koncepció validálását.
