Január 7 -én a Xylocor Therapeutics bejelentette, hogy 67,5 millió dolláros befejeződik a B sorozat finanszírozásában. Ezt a finanszírozási fordulót a Jeito Capital vezeti, a meglévő befektetőkkel, mint például az EQT, a Fountain Healthcare Partners és a Lumira Ventures is. A finanszírozási fordulóból származó pénzeszközöket az egyszeri génterápiás XC001 kétfázisú klinikai vizsgálatának támogatására fogják felhasználni, a refrakter angina célzására és a koszorúér bypass oltási (CABG) műtét adjuváns terápiájaként.
Január 8 -án a Tenvie Therapeutics hivatalosan bejelentette létesítményét, és sikeresen befejezte egy 200 millió dolláros A sorozatú finanszírozási fordulót. Ezt a finanszírozási fordulót az Arch Venture Partners, az F-Prime Capital és a Mubadala Capital vezetik, és több befektetőt vonzott a részvételre.
Tenvie elkötelezett amellett, hogy egy sor kis molekula gyógyszert fejlesszen ki, amelynek magas agyáteresztőképessége és perifériás korlátozása van, amelynek célja a betegség három fő mozgatórugója, nevezetesen a gyulladás szabályozása, az anyagcsere -diszfunkció javítása és a lizoszomális funkció helyreállítása. A vállalat kutatási és fejlesztési csővezetéke több indikációs területet fed le, mint például a neurológia, a szív metabolizmus és a szemészeti betegségek. Közülük a leggyorsabban előrehaladó projektek közé tartozik az NLRP3 inhibitor és a SARM1 alloszterikus inhibitor, amelyek mindegyike jelenleg a preklinikai fejlődési szakaszban van, hogy támogassa az IND -t. Ezenkívül a társaság a neuroprotektív útvonalakkal kapcsolatos projekteket is kidolgozott, például olyan célok fejlesztését, mint a TRPML1 és a TMEM175, tovább gazdagítva a diverzifikált termékcsövét.
Január 10 -én a Windward Bio bejelentette hivatalos létesítményét, és befejezte a 200 millió dolláros A sorozatú finanszírozást. Ezt a finanszírozást az Orbimed, a Novo Holdings és a Blue saját egészségügyi lehetőségek, az SR One, az Omega Funds, az RTW Investments, a Qiming kockázatitőke, a Quan Capital és a Pivot Bioventure Partners vezette. A finanszírozásból nyert alapokat a preklinikai vizsgálatok befejezésének előmozdítására fogják felhasználni, amely két nem nyilvánosságra hozatali projekt indiciációját támogatja. A társaság azt is bejelentette, hogy közel 1 milliárd dolláros megállapodást ért el a Kolombotai és a HBM78 Pharmaceuticals -szal a WIN378 (HBM9378/SHB378) globális fejlesztési jogok megszerzése érdekében, Kínán kívül és egyes ázsiai piacokon. A Win378 egy hosszú hatású monoklonális antitest, amely a TSLP ligandumokat célozza meg, és várhatóan 6 havonta adják be. A Windward Bio arra készül, hogy elindítsa a 2. fázisú klinikai vizsgálatot a súlyos asztmát célzó WIN378 -ra, amelynek előzetes klinikai adatai várhatóan 2026 -ban jelentkeznek. A társaság azt is tervezi, hogy több klinikai vizsgálatot végez asztmában és krónikus obstruktív pulmonális betegségben (COPD). Ezenkívül a társaság vezet egy csővezetéket a hosszú hatású biszpecifikus antitestek felfedezéséhez, a validált célok és a szinergetikus biológiai mechanizmusok felhasználására az immunológiai indikációk optimális terápiás eredményeinek elérése érdekében.
Január 10 -én a Ouro Medicines bejelentette hivatalos létesítményét, és 120 millió dolláros A sorozatú finanszírozási fordulót fejezett be. A társaságot a Monograph Capital és a GSK közösen alapították, amelynek célja az immunrendszeri terápiák kidolgozása, hogy segítsék a krónikus immun-mediált betegségben szenvedő betegeket. Ezt a finanszírozási fordulót a TPG Life Sciences Innovations, a NEA és a Norwest Venture Partners együttesen vezetik, a Monográfiai Capital, a GSK, az UPMC Enterprises, a Boyu/Zoo Capital, a Longriver befektetések és más nem nevezett befektetők részvételével.
Január 10 -én a Rhygazaze bejelentette, hogy az A sorozatú finanszírozásban $ 86 milliót kapott, amelyet a fő klinikai jelölt génterápia továbbfejlesztésére használnak, amelynek célja a látás helyreállítása azoknak a betegeknek, akik a betegség miatt elvesztették látásukat. Optogenetikai technológián keresztül. Ezt a finanszírozási fordulót a Google Ventures (GV) vezeti, az Arch Venture Partners, az F-Prime Capital, valamint az alapító Investors Biogeneration Ventures és a Novartis Venture Fund mellett.
Január 12 -én a Tune Therapeutics bejelentette egy 175 millió dolláros B sorozat finanszírozási fordulójának befejezését, amelyet a New Enterprise Associates, a Yosemite, a Regeneron Ventures és a Hevolution Alapítvány vezet. A finanszírozásból összegyűjtött pénzeszközöket felhasználják a vállalat meglévő termékcsaládjának fejlesztésére, különös tekintettel az epigenetikus hangtompító szerek kutatására és fejlesztésére, a -401, valamint más gén, sejtterápiás és regeneráló terápiás projektek fejlesztésére. -
Január 13 -án a Normnity bejelentette egy 75 millió dolláros B sorozat finanszírozási fordulójának befejezését, amelyet a Samsara Biocapital és az Enavate Sciences vezet. Az új befektetők, például a Regeneron Ventures, a Pfizer Ventures és az YK Bioventures, valamint a meglévő befektetők, a Canaan Partners, a Sanofi Ventures, a Taiho Ventures, az Osage University Partners, a Hongshan Capital Group és a Connecticut Innovations szintén részt vesznek. A finanszírozásból összegyűjtött pénzeszközök elsősorban az NRM -823 zászlóshajó -projekt klinikai fejlesztését elősegítik, és tovább bővítik termékvezetékét. A Normnity egy olyan biotechnológiai vállalat, amely új rákellenes terápiák kidolgozására összpontosít, az NRM -823 zászlóshajója pedig egy T-sejt adapter, amely egy új daganathoz kapcsolódó célpontot céloz meg, amelyet a különféle szilárd daganatokban nagymértékben expresszálnak. A preklinikai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer pikomoláris szintű sejtgyilkossági aktivitást és szignifikáns hatékonyságot mutat a különböző rákok in vitro transzgenikus egér modelljeiben anélkül, hogy a felületi fehérje expressziójának alulszabályozását okozná. A kutatók arra számítanak, hogy ezt a célt alkalmazhatók más biológiai termékmodellekre, ideértve az antitestekkel konjugált gyógyszereket (ADC) és a radioterápiás gyógyszereket. A termék várhatóan 2025 második felében lép be az 1. fázisú klinikai vizsgálatokba.
